為進一步落實監(jiān)測項目的實施與總結(jié)工作，中國中醫(yī)藥科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究所-中藥注射劑上市后臨床安全性監(jiān)測項目組于2013年12月14日在北京召開了2013“中藥注射劑上市后臨床安全性監(jiān)測”專家會。衛(wèi)生部中日友好醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評審中心等專家出席了會議。
我院ADR中心主任何燕和閻博華博士參加了此次會議。作為南方片區(qū)課題牽頭單位，何燕主任為“碟脈靈”苦碟子注射液進行年終總結(jié)匯報。會議并對課題組質(zhì)量控制措施，及課題的發(fā)展進行了總結(jié)和討論。
據(jù)悉：國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項“中藥上市后評價關(guān)鍵技術(shù)研究?中藥注射劑上市后安全性監(jiān)測研究”，已有24家牽頭單位和400余家臨床分中心參與，對12個中藥注射劑品種進行了監(jiān)測。
何老師12月14日北京總結(jié)匯報
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