我院制劑配制生產(chǎn)涉及原料,、輔料,、包裝材料產(chǎn)品價(jià)格在2020年12月詢價(jià)的基礎(chǔ)上,，有5個(gè)產(chǎn)品供應(yīng)商申請調(diào)價(jià)或更換產(chǎn)品生產(chǎn)廠家,，現(xiàn)按照《制劑生產(chǎn)用原料,、輔料,、包裝材料采購管理制度》公開調(diào)研詢價(jià),，要求所有產(chǎn)品報(bào)價(jià)均含稅費(fèi),、版費(fèi)（印刷產(chǎn)品默認(rèn)包含）、運(yùn)送至我院倉庫（含上樓搬運(yùn)費(fèi)）的運(yùn)輸費(fèi)等必要費(fèi)用,；產(chǎn)品及批量能適應(yīng)我院制劑生產(chǎn)的量,，能及時(shí)供貨。

一,、報(bào)名須具備的條件：

    1,、具有獨(dú)立法人資格，有固定的辦公和工作場地,，能獨(dú)立承擔(dān)法律責(zé)任,；

    2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,；

    3,、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

    4,、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄,；

    5、此前在經(jīng)營中無違法記錄,；

    6,、企業(yè)是生產(chǎn)商或重要代理商。

二,、報(bào)名須提供的書面材料：

    1,、有效的營業(yè)執(zhí)照副本（年檢合格）；

    2,、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本（年檢合格）,；

    3、國稅,、地稅的稅務(wù)登記證（年檢合格）,；

（已實(shí)行三證合一的只需提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）

    5、報(bào)名公司法人對銷售代表的簽名授權(quán)書（原件）,；

    6,、授權(quán)代表身份證復(fù)印件；

    7,、報(bào)價(jià)單（詢價(jià)產(chǎn)品見附件）,； 

    9,、提供推薦產(chǎn)品、技術(shù)參數(shù),、配置清單,、售后服務(wù)承諾；

    10,、參選公司需提供承諾書,，承諾交來的所有資質(zhì)，皆為原件復(fù)印件且  真實(shí)有效,。提供虛假資料者取消報(bào)名資格,，5年內(nèi)禁入醫(yī)院并追究相關(guān)法律責(zé)任。

     注：上述所有證明材料,，需加蓋公司公章,。

三、報(bào)名截止時(shí)間：2021年5月21日下午5點(diǎn)前交至藥劑科（藥劑樓2樓質(zhì)檢辦公室）,。過期不予受理,。

五、聯(lián)系方式：

    1,、聯(lián)系電話：028-87783251,；18980880738

    2、聯(lián)系人：范老師

    3,、地址：成都市金牛區(qū)十二橋路39號(hào)

附件

報(bào)價(jià)要求：1,、所有原料,、輔料,、直接接觸藥品的包裝材料均須符合藥用要求，質(zhì)量符合現(xiàn)行版藥典或者此產(chǎn)品的國家最新標(biāo)準(zhǔn)要求,。2,、提供生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》,，生產(chǎn)范圍符合要求,；提供產(chǎn)品的《藥品注冊證》或在國家藥監(jiān)局包裝材料平臺(tái)備案信息在國家藥監(jiān)局原輔料注冊平臺(tái)的備案信息、《藥品包裝材料和容器注冊證》或在國家藥監(jiān)局包裝材料平臺(tái)備案信息,。3,、藥品經(jīng)營企業(yè)需提供《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》,，經(jīng)營范圍符合要求,。