成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院推薦申報2023 年度中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術(shù)獎公示(第一批)
根據(jù)《中國中西醫(yī)結(jié)合學會文件》(中西會發(fā)[2023]195號)的精神,按照《中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術(shù)獎獎勵辦法》的要求,現(xiàn)將我院推薦申報2023年度中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術(shù)獎項目的項目名稱、提名者、項目簡介等基本情況予以公示(排名不分先后,具體內(nèi)容詳見附件)。公示期為:2023年9月27日至2023年10月9日。
序號 |
獎項類別 |
項目名稱 |
申報者姓名 |
申報形式 |
主要完成人 |
主要完成單位 |
提名單位 |
1 |
中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術(shù)獎 |
清腸溫中方防治潰瘍性結(jié)腸炎的臨床及機制研究 |
馮培民 |
參與 |
李軍祥,石磊,毛堂友、史瑞、王志斌、劉占舉,周正華,蘇娟萍,馮培民,彭桂英,劉兆蘭,朱玲 |
北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院,上海市第十人民醫(yī)院,天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,山西省中醫(yī)院,成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,北京中醫(yī)藥大學,中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥信息研究所 |
中國中西醫(yī)結(jié)合學會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會 |
公示期內(nèi),任何單位或個人對公示項目的創(chuàng)新性、先進性、實用性、推薦材料的真實性及項目主要完成人、主要完成單位、排序和個人基本情況持有異議的,請以書面形式提出,并提供必要的證明材料。為便于核實查證,提出異議的個人或單位須在書面材料上簽名或蓋章,并提供有效聯(lián)系方式。凡匿名、冒名和超出時限的異議不予受理。
異議受理部門:成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院科研部
聯(lián)系電話:028-87783242
成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院紀委辦公室
聯(lián)系電話:028-87769730
通訊地址:成都市十二橋路39號
郵編:610072
附件:擬推薦申報2023年度中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術(shù)獎的項目
成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
2023年9月27日
附件
項目名稱: 清腸溫中方防治潰瘍性結(jié)腸炎的臨床及機制研究
主要完成人(含排序):李軍祥,石磊,毛堂友、史瑞、王志斌、劉占舉,周正華,蘇娟萍,馮培民,彭桂英,劉兆蘭,朱玲
主要完成單位(含排序):北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院,上海市第十人民醫(yī)院,天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,山西省中醫(yī)院,成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,北京中醫(yī)藥大學,中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥信息研究所
推薦單位:中國中西醫(yī)結(jié)合學會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會
報獎類別:中國中西醫(yī)結(jié)合學會科學技術(shù)獎
項目簡介:
潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是一種病因尚不十分清楚的慢性非特異性疾病,屬于炎癥性腸病(IBD)的范疇,本病難治愈,易復發(fā),癌變風險高,已被WHO列為現(xiàn)代難治病之一。UC是中醫(yī)藥治療的優(yōu)勢病種,但高級別循證證據(jù)缺乏和療效機制不夠深入是阻礙其推廣應(yīng)用的最大難題。團隊20年來致力于清腸溫中方防治UC的臨床、機制與轉(zhuǎn)化推廣應(yīng)用,產(chǎn)生的主要內(nèi)容及應(yīng)用推廣情況如下:
1、創(chuàng)新性提出活動期UC關(guān)鍵病機演化規(guī)律與治療新策略,完成了清腸溫中方治療UC的多中心、雙盲、雙模擬RCT臨床研究,促進其臨床推廣及轉(zhuǎn)化應(yīng)用
創(chuàng)新性提出輕-中-重度活動期UC病機演化規(guī)律:濕熱與瘀血貫穿始終,既有脾氣虛→脾陽虛→脾腎陽虛的動態(tài)演變,又有濕熱蘊結(jié)成毒而成熱毒熾盛之勢。完成了270例清腸溫中方對中度活動期UC的多中心、雙盲、雙模擬RCT臨床研究,明確了本方治療UC的臨床療效及優(yōu)勢環(huán)節(jié),提供了高級別的臨床證據(jù)。已完成專利成果轉(zhuǎn)化并獲得國家創(chuàng)新藥Ⅱ期臨床批件,正在全國30余家醫(yī)院進行II期臨床研究。
2、率先揭示UC發(fā)病、鑒別新型分子靶標,闡明了清腸溫中方防治UC的全新機制
從多中心臨床標本、動物、細胞全鏈條角度,圍繞腸黏膜 CD 4+T細胞異常激活、增殖和分化,首次揭示了UC易感基因GPR65分子通過NUAK 促進腸黏膜Th1/Th17 細胞免疫免疫失調(diào),從而加重腸道炎癥;圍繞巨噬細胞功能異常,首次揭示了 MCPIP1 分子通過調(diào)控腸黏膜巨噬細胞極化及細胞因子表達,維持腸黏膜免疫穩(wěn)態(tài);首次探討和驗證了抗副結(jié)核諾卡菌多肽抗體作為克羅恩病(CD)與UC鑒別診斷的標志物,為提升UC的診斷提供新的依據(jù)。利用靶向代謝組學、糞便基因組、腸黏膜全基因組的多組學融合技術(shù),以腸道菌群、腸道干細胞、腸黏膜屏障、CD4+T細胞及巨噬細胞等腸道免疫等為切入點,揭示了清腸溫中方防治UC的全新機制。
3、搭建了首個中醫(yī)藥治療UC證據(jù)體,發(fā)布多項中醫(yī)藥治療UC指南和專家共識意見,出版UC專著等多部相關(guān)著作,構(gòu)建了中醫(yī)藥治療 UC臨床決策支持系統(tǒng)
搭建了首個中醫(yī)藥治療UC循證醫(yī)學證據(jù)體,發(fā)布多項中醫(yī)藥治療UC指南和專家共識意見,出版UC專著等多部相關(guān)著作,基于知識庫、真實病歷、深度學習的有機結(jié)合,采用人工智能技術(shù)構(gòu)建UC中醫(yī)臨床決策支持系統(tǒng)。
項目累計發(fā)表論文187篇,其中核心期刊論文147篇,SCI論文40篇,5篇IF>10分,12篇5<IF<10分;出版著作5部,其中專著1部,科普著作1部;申請專利及軟著5項,授權(quán)3項;發(fā)布指南及專家共識意見4項;完成成果轉(zhuǎn)化1項,獲得國家創(chuàng)新藥Ⅱ期臨床批件1項。連續(xù)承辦11屆國家級繼續(xù)教育項目,并在大會上進行推廣應(yīng)用。